Nobivac Bb Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - levende bacterie stam b-c2 van bordetella bronchiseptica - immunologicals voor felidae, - cats - voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met nobivac bb voor katten. uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Nobivac Myxo-RHD Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

Nobivac Piro Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologicals voor canidae - honden - voor actieve immunisatie van honden van zes maanden of ouder tegen babesia canis om de ernst van klinische tekenen geassocieerd met acute babesiose te verminderen (b. canis) en anemie zoals gemeten door het verpakte celvolume. begin immuniteit: drie weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: zes maanden na de laatste (her) vaccinatie.

Porcilis AR-T DF Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - eiwit (niet-giftige verwijdering afgeleide van pasteurella multocida dermonecrotic toxine), geïnactiveerd bordetella bronchiseptica cellen - immunologicals voor suidae - varkens (gelten en zeugen) - voor de vermindering van klinische symptomen van progressieve atrofische rhinitis bij biggen door passieve orale immunisatie met colostrum van moederdieren die actief zijn geïmmuniseerd met het vaccin.

Porcilis PCV Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - varkenscircovirus type 2 orf2 subeenheid antigeen - immunologicals voor suidae - varkens - voor de actieve immunisatie van varkens om de virusbelasting in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en om gewichtsverlies te verminderen geassocieerd met een varken-circovirus-type-2-infectie die optreedt tijdens de mestperiode. begin van de immuniteit: 2 weeksduration van de immuniteit: 22 weken.

Porcilis Pesti Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klassiek varkenskoortsvirus (csfv) -e2-subeenheidantigeen - immunologicals voor suidae - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van csf-veldvirus te verminderen. het begin van de bescherming is 2 weken. de beschermingsduur is 6 maanden.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt-toxoid - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve immunisatie van biggen door actieve immunisatie van zeugen / gelten om mortaliteit en klinische symptomen zoals diarree als gevolg van neonatale enterotoxicose tijdens de eerste levensdagen te verminderen, veroorzaakt door die e. coli-stammen die de fimbriale adhesinen f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) tot expressie brengen.

Pruban Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortolbutyraat - corticosteroïden, dermatologische preparaten - honden - behandeling van acute gelokaliseerde vochtige dermatitis.

Dexadreson 2,0 mg/ml oplossing voor injectie voor hond en kat Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dexadreson 2,0 mg/ml oplossing voor injectie voor hond en kat

intervet nederland b.v. - dexamethason - oplossing voor injectie - dexamethason 2 mg/ml, - dexamethasone - honden; katten

Folliplan, 4 mg/ml oplossing voor oraal gebruik voor varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

folliplan, 4 mg/ml oplossing voor oraal gebruik voor varkens

intervet nederland b.v. - altrenogest - vloeistof voor oraal gebruik - altrenogest 4 mg/ml, - altrenogest - varkens